Algunos factores están relacionados con el aumento del riesgo de contraer el cáncer de mama como: la edad, los factores endócrinos, la historia reproductora, los factores comportamentais y/o ambientales y/o factores genéticos y/o hereditarios.
Entre todos los factores que están relacionados con el cáncer de mama, tenemos el Cáncer familiar, que está relacionado con la presencia de mutaciones en ciertos genes transmitidos en la familia, especialmente BRCA1 y BRCA2. Mujeres con histórico de casos del cáncer de mama en familiares consanguíneos, sobre todo en la edad joven; de cáncer de ovario o del cáncer de mama en hombre, pueden tener predisposición genética y son considerados de alto riesgo para la enfermedad.
¿Qué es BRCA1 y BRCA2?
BRCA1 y 2 son tipos anti-oncogeneres, son como mecanismo de defensa para "reparar" los daños que ocurren en ADN de nuestras células. Reparan lesiones sufridas, no dejando que las células piercan a sus funciones y vengan a se reproducir sin control, originando un tumor.
Cuando esos dos genes sufren la mutación, dejan de defender el organismo. De este modo, la mujer que tiene la mutación en esos dos genes tiene más riesgo de desarrollar cánceres, precisamente el de mama y de ovario.
¿Cómo detectar la mutación?
Para verificar la presencia de los genes BRCA1 y BRCA2 se hace un examen de "Detección de Mutación Genética".
Se compruebada la presencia del gene, si el paciente está de acuerdo, una opción de tratamiento es la cirugía profilática para la retirada de las mamas y de los ovarios.